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  • liberación de energía: Se deben a miopatías metabólicas como la glucogenosis o a miopatías mitocondriales.[2]​[3]​ Las miopatías tóxicas pueden manifestarse…
    14 kB (1403 palabras) - 22:08 3 abr 2024
  • Miniatura para Miopatía mitocondrial
    Se conoce con el nombre de miopatia mitocondrial a un conjunto de enfermedades que se producen como consecuencia de un fallo bioquímico en la función…
    3 kB (349 palabras) - 08:50 29 feb 2024
  • de proteínas mitocondriales. Aún no se sabe la relación entre los síntomas y signos del SKS y la deleción de estos genes mitocondriales, aunque probablemente…
    8 kB (957 palabras) - 04:47 6 sep 2022
  • de la enzima creatina quinasa, que es atípica respecto a otras miopatías mitocondriales.[4]​ La MDS Miopática está estrechamente relacionada con una serie…
    11 kB (1313 palabras) - 14:15 9 oct 2023
  • Miniatura para Timidina cinasa
    Timidina cinasa (categoría Enfermedades mitocondriales)
    existen muy pocos casos descritos a nivel mundial, se conoce como miopatía mitocondrial por déficit de timidina cinasa 2 o TK2 y provoca debilidad muscular…
    3 kB (294 palabras) - 18:57 3 dic 2021
  • grave congénita Botulismo infantil Miopatías Distrofia miotónica Miopatía miotubular Enfermedad de núcleo central Miopatía nemalínica Distrofia muscular congénita…
    5 kB (583 palabras) - 11:46 9 may 2022
  • Miniatura para Dermatomiositis juvenil
    Miopatías primarias: a) Distrofias musculares. Ausencia de síntomas inflamatorios. Generalmente con antecedentes familiares positivos. b) Miopatías congénitas…
    18 kB (2458 palabras) - 13:28 22 abr 2024
  • Miniatura para Heteroplasmia
    ADN mitocondrial está relacionada con las enfermedades mitocondriales. Es importante destacar que la detección de muchas enfermedades mitocondriales heteroplasmáticas…
    10 kB (1215 palabras) - 15:05 4 feb 2022
  • Miniatura para Genética mitocondrial humana
    enfermedades mitocondriales son trastornos genéticos transportados en el ADN mitocondrial, o ADN nuclear que codifica componentes mitocondriales. Ligeros…
    40 kB (4388 palabras) - 05:08 24 sep 2023
  • el citoplasma. Otra posible causa es una deficiencia de las enzimas mitocondriales, más rara y más grave pues seguramente afectará a otros órganos. Datos:…
    534 bytes (67 palabras) - 06:42 30 jul 2019
  • Miniatura para Síndrome MELAS
    Síndrome MELAS (categoría Enfermedades mitocondriales)
    este gen. Las mutaciones también pueden estar presentes en otros genes mitocondriales, especialmente en MT- Los primeros síntomas se manifiestan normalmente…
    5 kB (508 palabras) - 17:09 25 ene 2024
  • Miniatura para Aspartato aminotransferasa
    suero en casos de infarto agudo de miocardio, de hepatopatía aguda y de miopatías, por el empleo de determinados fármacos y en casos de cualquier enfermedad…
    6 kB (667 palabras) - 12:31 27 ene 2024
  • Miniatura para Diplopía
    Hipertensión Intoxicación (p.ej. toxinas de Clostridium) Miastenia Gravis Miopatía mitocondrial Prolactinoma Queratocono Traumatismo craneal Tumor Virus Cuando…
    4 kB (508 palabras) - 15:00 27 mar 2024
  • Síndrome de Pearson (categoría Enfermedades mitocondriales)
    y miopatía.[4]​ El síndrome de Pearson consiste en deleciones en el DNA que difieren en el tamaño y localización de otros desórdenes mitocondriales, tales…
    10 kB (1050 palabras) - 08:41 29 feb 2024
  • Miniatura para Rabdomiólisis
    eritrocitaria.[42]​ Miopatías metabólicas que generan trastornos de la liberación de energía como las glucogenosis o las miopatías mitocondriales (véase Etiología)…
    81 kB (10 140 palabras) - 23:00 4 feb 2024
  • Miniatura para Acil-CoA deshidrogenasa
    autosomal que causa acidosis aguda, debilidad muscular en niños y una forma de miopatía realacionada con el almacenamiento de grasas. La enzima Acil-CoA deshidrogenasa…
    9 kB (806 palabras) - 22:06 26 jun 2022
  • Miniatura para Artrogriposis
    función de los músculos, tales como miopatías congénitas, distrofias musculares congénitas, y trastornos mitocondriales.[1]​ Causadas por alteraciones en…
    8 kB (971 palabras) - 23:53 5 nov 2023
  • complejo mitocondrial I se caracteriza por una heterogeneidad genética extrema y puede estar causada por mutaciones en genes nucleares o mitocondriales. No…
    15 kB (1436 palabras) - 22:32 3 abr 2024
  • Miniatura para Inhibidores de la transcriptasa inversa
    inhibición de la síntesis de DNA mitocondrial. Estos efectos adversos comprenden anemia, granulocitopenia, miopatía, neuropatía periférica y pancreatitis…
    11 kB (1296 palabras) - 04:03 20 ago 2023
  • demostrado que el gen es importante en la actividad de las proteínas mitocondriales, como la aconitasa, por el ensamblaje del grupo 4Fe-4S. Existen otros…
    41 kB (4996 palabras) - 18:06 4 feb 2024
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